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Objetivo: Aportar datos a la literatura mundial respecto de un tumor poco frecuente en una localización inesperada. Lugar de aplicación: Centro privado. Población: Mujer de 48 años consulta por tos seca irritativa. Cirugía: toracotomía lateral derecha: quiste unilocular de contenido serosanguinolento.

Patología: quiste tímico. Se clasifican en uniloculares y multiloculares.

LinkedIn emplea cookies para mejorar la funcionalidad y el rendimiento de nuestro sitio web, así como para ofrecer publicidad relevante. Publicado el 16 de ago.

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Ribeiro y P. Ao exame físico apresentava sibilo expiratório à direita. O diagnóstico anatomo-patológico foi de pseudo-tumor inflamatório do tipo fibro-histiocítico, confirmado através de imuno-histoquímica.

O tumor se originava no brônquio do segmento superior do lobo inferior direito.

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Bustamante, A. Uribe y O. Quercia Arias Hospital Córdoba. Introducción: La osificación pulmonar dendriforme es una entidad poco frecuente, habitualmente es un hallazgo anatomopatológico postmortem.

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Nosotros presentamos un caso diagnosticado mediante biopsia pulmonar a cielo abierto. Paciente y métodos: Hombre de 79 años, con disnea, tos seca y pérdida de peso.

Rx de tórax: infiltrado pulmonar bilateral, reticulonodulillar. El paciente evoluciona desfavorablemente. Se realiza biopsia. Hay vasocongestión intersticial, bronquiolos con secreción acidófila e infiltrado inflamatorio mononuclear y link PMN. Llama la atención la presencia de trabéculas óseas, algunas incluyendo médula ósea tipo adiposo, en focos multicéntricos, predominantemente intersticiales. Discusión: La osificación pulmonar difusa se define como fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes presencia histológica en el intersticio o en los espacios alveolares de hueso maduro, con o sin contenido de médula ósea.

Es una entidad inusual. Se han descripto casos desde la primera comunicación realizada por Luscka en Su patogénesis es desconocida.

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Se describen 2 tipos histológicos: la forma nodular y la dendriforme. Es difícil establecer un pronóstico ya que pocos casos fueron diagnosticados en vida. En algunos relatos no hay modificaciones considerables con el pasar del tiempo. En otros la enfermedad progresa lentamente. Conclusiones: La OPD es una rara enfermedad.

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Asimismo, la prevalencia de la OPD puede aumentar en los próximos años. Zorrilla, R. Ahumada, J. Caneva, J. Osses, O. Mendiz, A. Bertolotti y R.

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Favaloro División de Trasplante Pulmonar. Fundación Favaloro. Objetivo: Presentar 5 casos de cardiopatía isquémica severa en pacientes portadores de ERA, CFIV, resueltos exitosamente con angioplastia transluminal e implante de stent coronario.

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Conclusiones: La enfermedad coronaria severa en el marco de ERA no limita la resolución instrumental de la cardiopatía isquémica y permite avanzar con la inclusión en lista y el Tx P exitoso consecuente. Figueroa Casas, A. Proske, J.

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Figueroa Casas y R. Caso clínico: Paciente de sexo masculino, 58 años de edad, consulta por hemoptisis y esputo hemoptoico 8 días antes, durante 3 días, escasa cantidad. Examen físico, Rx tórax y espirometría: normales.

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Broncofibroscopia: mamelón cubierto por mucosa en pared lateral izquierda a 5 cm de las cuerdas vocales, sin sangrado. Conclusiones: La amiloidosis traqueobronquial es una enfermedad poco frecuente, que generalmente no se acompaña de amiloidosis sistémica o pulmonar.

Perrone, J. Caneva, A. Machain, J.

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Osses y R. Congénita, por debilidad entre las fibras transversales en ausencia de las fibras longitudinales en la pared posterior del lado derecho. Nanini y R.

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Lisanti Instituto de investigaciones Respiratorias. En ocasiones refiere haber tenido la sensación de eliminar algo de densidad sólida. No presentó fiebre, pérdida de peso ni otros síntomas acompañantes, ni persistencia de la tos fuera de los episodios agudos referidos. No fumadora.

Examen clínico sin alteraciones. Rx de tórax y TAC de tórax sin alteraciones significativas.

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Laringoscopia y fibrobroncoscopia normales. Todos los cultivos fueron negativos. La paciente eliminó en días sucesivos 3 de estos elementos, 2 de menor tamaño y 1 de casi 10 mm.

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Quinteros, M. Cabral, J. Abdala, E. Barimboim y O. Calleja Servicios de Clínica Médica y Neumonología. Hospital Central de Mendoza. NIL es una forma de neumonía intersticial caracterizada por la infiltración difusa de los septos alveolares por un denso infiltrado linfocitario.

La causa principal de la EPOC es la exposición al humo del tabacolo que incluye tanto a personas fumadoras como a fumadores pasivos.

Caso 1: RA, varón de 17 años. Consultó por tos seca, pérdida de peso, disnea y fiebre de 3 meses de evolución. Antecedentes: rinitis alérgica. Examen físico: estertores finos bibasales. Inmunológico: normal.

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HIV. BFC normal. Espirometría: restricción de grado severo. Se decide biopsia por toracotomía. Patología: compatible con NIL. Inmunohistoquímica: proliferación linfoide reactiva policlonal.

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Buena evolución clínica y radiológica, sin mejoría funcional. Caso 2: AM, mujer de 41 años: Consultó por disnea y edemas. Antecedentes: TBC.

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Derrame pleural derecho. RxT: infiltrados intersticiales bilaterales. Calcificaciones en pericardio. Se comienza a tratar por ICC con diuréticos. Informa patrón intersticial bilateral con extensas zonas de vidrio esmerilado.

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PCR - ; PO2 61 mmhg. BFC: normal. Se realizó biopsia por toracotomía. IHQ: proliferación policlonal de linfocitos. Evolución clínica y radiológica desfavorables.

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Deja de concurrir a controles. Se produce por una compleja proliferación policlonal de linfocitos originados en una hiperplasia del sistema BALT tejido linfoide asociado a bronquio.

Su verdadera incidencia se desconoce. El curso clínico es muy variable. Los corticoides constituyen el tratamiento de elección pero la respuesta es impredecible. Aiello, V. Torres, L. Estévez y E.

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Meerovich Clínica Neumonológica. Fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes de Medicina de Montevideo. Hospital Maciel. Concomitantemente se diagnostica EC y diabetes tipo I. Al examen: anemia clínica. Resto normal. FBC-sangre de canalización bronquial izquierda. TCAR-opacidades en vidrio link bilaterales en sectores posteriores y periféricos de lóbulos inferiores.

Gasometría arterial normal. Informe: infiltrado linfoide, hemosiderosis intralveolar, no vasculitis. Para diagnóstico etiológico se pide: valoración renal que es normal; anticuerpos antinucleares, antimembrana basal glomerular, antiRnp, anti-Smith, anti scl 70, anti-Dna, Anca-c y p: negativos. Dada la repercusión general se pide FGC que muestra un patrón en mosaico en duodeno que se biopsia mostrando una atrofia vellositaria severa compatible con EC.

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Se trata con prednisona y dieta libre de gluten y mejora. Al mes aparece diabetes tipo I. Conclusiones: Hemos descrito el caso de un paciente que no tenía diagnóstico previo de EC y asoció en su debut otras enfermedades autoinmunes: HPI y diabetes tipo I.

Se plantea que la no realización de dieta libre de gluten, como en este caso, podría haber favorecido la aparición precoz de las enfermedades asociadas.

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Douglas Nazareno y H. Góngora Hospital Vera Barros.

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La Rioja. La entidad conocida como neumonía eosinofílica aguda NEA se caracteriza por un cuadro clínico similar al de una neumonía infecciosa grave, con fiebre, infiltrados alveolares o alveolo-instersticiales en la Rx de tórax e insuficiencia respiratoria.

Presentamos un paciente con fiebre e infiltrados pulmonares, diagnosticado como NEA.

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Consulta por tos, expectoración, fiebre y disnea de 2 días de evolución. Tenía crepitantes a la auscultación.

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La Rx de tórax mostraba un patrón predominantemente instersticial difuso, bilateral. El laboratorio revelaba Los gases en sangre arterial indicaban insuficiencia respiratoria hipoxémica acompañada de una ligera alcalosis respiratoria. El HIV fue -lo mismo que el parasitológico en materia fecal y la baciloscopia de esputo.

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Con diagnóstico presuntivo de NEA se inició terapéutica con esteroides. Se obtiene así una mejoría espectacular en las siguientes 24 h. En el curso de la resolución del cuadro se recibe el informe de la biopsia, que apoya el diagnóstico.

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El https://tembloroso.realnews.website/2020-03-24.php es externado fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes de 8 días de tratamiento completó 1 mes del mismo y no hubo recaídas tras 3 meses de control. Este enfermo cumple con todos los criterios diagnósticos. Conclusiones: La NEA debe ser tenida en cuenta en el diagnótico diferencial de fiebre e infiltrados pulmonares de causa desconocida, sobre todo si hay insuficiencia respiratoria aguda agregada.

Corresponde a un hombre de 35 años, comerciante, sin antecedentes patológicos o tóxico-medicamentosos.

Consulta por astenia, anorexia, artromialgias, prurito, tos y expectoración de aproximadamente 2 meses de evolución. Tenía crepitantes y roncus a source auscultación. La Rx de tórax revelaba un patrón instersticial micronodulillar difuso, bilateral. En el laboratorio había Los gases en sangre arterial indicaban hipoxemia sin llegar a la insuficiencia respiratoria.

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El parasitológico en materia fecal fue. La espirometría mostró un patrón restrictivo moderado y el ECG era normal.

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Se inició tratamiento empírico para NAC pero hubo progresión de los infiltrados y aumento de blancos a expensas de los eosinófilos. Durante esta mala evolución se recibió un HIV -un ecocardiograma normal, una ecografía abdominal con hepatoesplenomegalia y una IgE aumentada.

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Con diagnóstico presuntivo de SHI se inició tratamiento con esteroides con buena respuesta. El tratamiento se extendió por 6 meses fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes no hubo recaídas después de 2 años de control. En este caso la respuesta al tratamiento apoya el diagnóstico y no necesitamos de otras medidas terapéuticas. Conclusiones: El SHI es una entidad con grandes interrogantes sobre su etiología y patogenia.

El diagnóstico y el tratamiento debieran ser individualizados en cada paciente, de acuerdo a sus manifestaciones. Douglas Nazareno, H. Góngora y P.

La ambición al dinero.los llevo a éste desastre.cuando comenzó en China.debieron de serar todos .pero no miremos cuanto .morirán.en África..el blanco siempre a tenido pandemia.porqué siempre andan.caminando..

La neumonía eosinofílica crónica NEC es una enfermedad de causa desconocida que requiere de un diagnóstico oportuno y un tratamiento específico ya que puede llevar a la insuficiencia respiratoria.

Se presentan dos casos de NEC comparando similitudes y diferencias. Consulta por astenia, febrículas vespertinas, tos y disnea leve de 20 días de evolución.

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Había recibido 2 esquemas antibióticos sin éxito. A la auscultación tenía pulmones limpios. Se solicitó rutina de laboratorio, donde aparecen En la Rx y la TAC de tórax pudieron detectarse consolidaciones en parches de distribución periférica y algunas atelectasias laminares.

El tratamiento se hizo por 6 fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes y no hubo recaídas posteriores. Consulta por astenia y tos de 2 meses de evolución y fiebre de 4 días.

El examen físico no evidenciaba elementos relevantes. Baciloscopia de esputo. La Rx y la TAC de tórax revelaron consolidaciones en parches con localización central y periférica y atelectasias laminares dispersas. Cursa el tercer mes de tratamiento. La respuesta fue buena en ambas pacientes.

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Conclusiones: Los elementos clínicos, radiológicos y de laboratorio no parecen tener valor pronóstico en la NEC cuando el diagnóstico es oportuno y el tratamiento adecuado.

Santa Maria. Nega febre, hemoptise e linfadenopatias. Ao exame físico apresentava estertores crepitantes bibasais.

Radiograma de tórax evidenciou infiltrados reticulares nos terços médios e bases pulmonares. Espécime obtido por biópsia pulmonar à céu aberto evidenciou NSIP.

Ao exame físico apresentava estertores crepitantes em terços médios e inferiores bilaterais. Paciente recebeu antibioticoterapia empírica de amplo espectro, sem melhora clínica. Ecocardiograma normal.

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División Neumonología. Hospital de Clínicas. Material y métodos: Se evaluaron 3 pacientes con diagnóstico de EPID, 2 neumonía intersticial usual NIU y 1 alveolitis alérgica extrínseca AAE en fase de fibrosis avanzada; se analizaron características clínicas, tratamiento y evolución.

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Isoniacida 12 — Hable todo sobre TB Definición: Es una enfermedad infecto contagiosa, social, crónica, producida por el bacilo de Koch, o el Micobacterium Tuberculosis y en algunos casos M. Es un proceso inflamatorio, donde el bacilo de Koch es englobado por los polimorfonucleares para formar calcificaciones a nivel pulmonar.

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Definición: Es una enfermedad que se da por un proceso infeccioso que afecta el parénquima pulmonar, causado principalmente por streptococo pneumoniea.

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Zakalic, S. Malnis, E.

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Valerio y M. Massut Hospital Lagomaggiore. Presentamos un caso de disnea asfíctica aguda como forma de presentación de este tumor.

Materiales y métodos: Mujer de 19 años, sin antecedentes patológicos, que comenzó dos semanas previas al ingreso con ligero disconfort al respirar, episódico, mayormente nocturno, que cedía luego de unos minutos de despertar.

La noche del ingreso fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes disnea no cedió al despertar, por lo cual consultó a la guardia y fue internada.

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Una radiografía lateral de cuello mostró una imagen redondeada que ocupaba la luz traqueal. Se realizó cirugía con resección traqueal en cuña y anastomosis.

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La biopsia reveló shwuannoma. La paciente se recuperó bien, sin secuelas.

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Guida, C. Boim, M. Monti, M. Cortinaz y A.

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Bollorino Hospital del Tórax Dr. Provincia Buenos Aires. Objetivo: Evaluar el impacto de un programa de rehabilitación respiratoria sobre la composición corporal de pacientes que adhirieron a él. Materiales y métodos: Se preseleccionaron para ingresar en el programa de rehabilitación respiratoria 6 pacientes EPOC, durante septiembre y octubre de También en este período se comenzó fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes determinar la composición corporal por mediciones antropométricas que incluyeron peso, talla, pliegues tricipital, bicipital, suprailíaco y subescapular.

En la tercera etapa, finalizadas las 12 semanas, fueron reevaluados con test de marcha de continue reading minutos, test de calidad de vida y antropometría.

Conclusiones: La rehabilitación respiratoria logró impacto en la disminución de masa grasa y no en la masa muscular y peso, asociado a mejoría en la calidad de vida y tolerancia al ejercicio. Chirino Navarta, A. Chena, C. Barada, G.

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Zakalic y J. Marengo Hospital lagomaggiore. Dentro de este grupo, presentamos 2 casos de uso exitoso de VNI en pacientes obstétricas con insuficiencia respiratoria. Antecedentes: insuficiencia renal crónica por infecciones urinarias a repetición. En 24 h desarrolla insuficiencia respiratoria, infiltrados difusos en Rx tórax.

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Tiempo de VNI 6 días. Caso 2: Mujer de 27 años que ingresa con diagnóstico de neumonía severa de la comunidad con derrame pleural asociado. Embarazo de 30 semanas.

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Se realiza drenaje pleural con tubo. Tiempo de VNI 3 días. El uso de VNI fue exitoso en ambas pacientes, evaluado fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes la mejoría gasométrica a las 2 h y la falta de necesidad de ventilación invasiva. Stok, H. Altieri, N. Vega, C.

Latapie, R. Rojas y L. Presentamos 2 casos de aspergiloma que desarrollaron en cavidades pulmonares preexistentes. En el primero la etiología de la cavitación no se pudo determinar. Se refiere a una mujer de 21 años de edad sin patología previa evidente. Malnis, A. Chena, M. Massut, C. Barada y G. Zakalic Hospital Lagomaggiore. Presentamos un caso de debut fatal en una paciente adulta.

Caso: Mujer de 26 años que consulta por disnea, hemóptisis y fiebre.

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No refiere antecedentes de relevancia. Complemento fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes. Medicada con antibióticos y bolos de corticoides. Desarrolla fallo renal agudo y distensión abdominal, con hipotensión arterial y empeoramiento de la PaFiO2. Conclusiones: La HPI es un diagnóstico de exclusión, basado en la falta de clínica y antecedentes para otras etiologías y la negatividad de las pruebas serológicas, sumado a la falta de inflamación en la biopsia, como en esta paciente.

Sosso, R. Morales y C. Gaitan Hospital Presidente Perón de Avellaneda.

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Buenos Aires. El objetivo de esta presentación es mostrar la forma de presentación, diagnósticos diferenciales que se deben realizar para abordar al diagnóstico.

Resulta interesante la presentación clínica de estos casos, hacer hincapié en el interrogatorio, examen físico y, finalmente, seguir los pasos radiológicos para abordar al diagnóstico. Establecer la importancia y el orden de diagnósticos diferenciales. Bustos, E.

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Camargo, S. Camargo y E. Negava hemoptise. O exame anatomo-patológico confirmou a suspeita macroscópica de lipoma traqueal com componentes tanto intra quanto extra-traqueal. Balbi, R. Santoro, P.

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Bomba Rua y L. Vegetti Hospital Centenario.

Paciente de sexo femenino, 25 años, quien consulta en reiteradas oportunidades por cuadros de tos con expectoración y disnea episódica que le impide cumplir con las tareas habituales y el fibrosa cistica sinais e sintomas do diabetes nocturno. Internada en 2 ocasiones por cuadros severos y reiteradas consultas en el servicio de emergencia. Antecedentes: Enfermedad celíaca, rinitis atópica, broncoespasmos desde la infancia. Niega tabaquismo.

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Se especula que la posible restricción sea debida a la enfermedad celíaca que la paciente presenta. Quercia Arias, A. Uribe Echevarría, H. Moreno, N. Bustamante y D.

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Maldonado Servicio de Cirugía de Tórax y Cardiovascular. Hospital Córdoba. Se presenta un caso de un hombre de 59 años de edad, que consulta por tos, expectoración hemóptoica, astenia, pérdida de 10 kg de peso, de 3 meses de evolución.

Sin antecedentes tóxicos. Laboratorio: VSG: 42, Hb 12, resto del laboratorio normal.

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